La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, dijo este domingo que en el ensayo clínico de la vacuna contra el covid-19 desarrollado por la farmacéutica Hipra “todo va muy bien” y que, si tiene buenos resultados, podría ser comercializado ahora. “A principios del año que viene”.

Morant, que ha visitado la Feria del Libro de Madrid, ha indicado a la prensa que “tenemos el ‘feedback’ de que todo va bienY añadió que hay “mucha esperanza, tanto en España como en Europa, de que será una muy buena vacuna“.

“Si todo va bien y el ensayo tiene buenos resultados”, Hipra tiene la capacidad de “empezar a producir en octubre y hablaremos de tener una vacuna española que Puede comercializarse a principios del próximo año”, Señaló, según la agencia EFE.

No es solo que sea español y que “por eso tenemos que sentirnos orgullosos, eso también, sino que también va a ser una muy buena vacuna”, dijo.

El ministro destacó que “Está mostrando buenos resultados” y además incorpora como novedad que No es necesario almacenarlo a temperaturas bajo cero, sino en el frigorífico., con lo que podríamos hablar de estrategias logísticas, a la hora de transportarlos a los centros de vacunación, diferentes a los que tenemos ahora.

La vacuna Hipra es una proteína recombinante. y ha tenido en cuenta en su diseño la variantes alfa y beta del coronavirus, “El delta ha sido posterior”, pero la compañía ya ha dicho “muchas veces” que “no costará nada” recombinar con nuevas variantes.

Por lo tanto, señaló Morant, también debe función de adaptación, porque “en definitiva se trata de una recombinación de las proteínas de cada una de las variantes”, y el diseño ya “contempla la incorporación de variantes: se puede adaptar tal y como aparecen”.

Además, es una plataforma de proteínas, “Ninguno de los que nos han inyectado es proteína, y hay mucha esperanza tanto en España como en Europa de que será una muy buena vacuna. “

El ministro recordó que España se comprometió con las vacunas, y hay “muchas líneas de investigación aún abiertas” en diferentes fases.

Entre los más avanzados ha citado el desarrollado por el equipo dirigido por Mariano Esteban en la Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), que “ahora mismo se encuentra todavía en la fase de aclaración solicitada por la Agencia Española de Medicamentos”, antes de pasar a la fase clínica.