16 feb (Reuters) – Se espera que GSK Plc (GSK.L) inste a un juez de California el jueves a limitar el testimonio experto que los jurados pueden escuchar en el primer juicio sobre las afirmaciones de que el estómago de la compañía Zantac, un medicamento para la acidez estomacal, causa cáncer.

El juicio, programado para comenzar el 27 de febrero ante el juez de la Corte Superior del condado de Alameda, Evelio Grillo, ofrecerá la primera prueba de cómo pueden ir los reclamos por cáncer de Zantac en los tribunales estatales.

En diciembre, un juez federal desestimó todos los casos de Zantac en un tribunal federal, unos 50.000, luego de determinar que las opiniones de expertos presentadas por los demandantes para establecer que su cáncer fue causado por la droga no estaban respaldadas por ciencia sólida.

Decenas de miles de casos aún permanecen en los tribunales estatales, muchos consolidados ante Grillo en California.

El demandante en el próximo juicio, James Goetz, dice que desarrolló cáncer de vejiga al tomar Zantac vendido por la farmacéutica británica GSK. La audiencia del jueves decidirá qué pueden decir los testigos expertos sobre él para respaldar esa afirmación.

También se espera que los abogados de Goetz intenten limitar el testimonio de expertos que GSK puede usar. Grillo considerará si el testimonio propuesto por ambas partes tiene sustento científico, utilizando un estándar legal creado por la Corte Suprema de California.

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Los representantes de GSK y los abogados de los demandantes no comentaron de inmediato sobre la próxima audiencia.

Zantac, aprobado por primera vez en 1983, se convirtió en el fármaco más vendido del mundo en 1988 y uno de los primeros en superar los 1.000 millones de dólares en ventas anuales.

Comercializado originalmente por un precursor de GSK, luego se vendió sucesivamente a Pfizer Inc (PFE.N), Boehringer Ingelheim y, finalmente, a Sanofi SA (SASY.PA). Los cuatro fabricantes de medicamentos enfrentan demandas por Zantac y han negado que la píldora provoque cáncer.

En 2019, algunos fabricantes y farmacias detuvieron las ventas del medicamento por la preocupación de que su ingrediente activo, la ranitidina, se descompusiera con el tiempo para formar una sustancia química llamada NDMA. Aunque la NDMA se encuentra en niveles bajos en alimentos y agua, se sabe que causa cáncer en cantidades más altas.

En 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. retiró todas las versiones genéricas y de marca restantes de Zantac, citando investigaciones que muestran que la cantidad de NDMA en los productos aumenta cuanto más tiempo se almacena el medicamento y podría volverse potencialmente inseguro.

Las demandas comenzaron a acumularse poco después de que comenzaran los retiros de personas que dijeron que desarrollaron cáncer después de tomar Zantac. Los demandantes dijeron que las empresas sabían, o deberían haber sabido, que la ranitidina presentaba un riesgo de cáncer y no advirtieron a los consumidores.

Se han presentado casos que vinculan a Zantac con al menos 10 tipos de cáncer. Los litigios federales se limitaron a los cánceres de vejiga, estómago, esófago, hígado y páncreas, pero los casos relacionados con otros tipos de cáncer continúan en los tribunales estatales.

Información de Brendan Pierson en Nueva York, editado por Alexia Garamfalvi y Bill Berkrot

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Brendan Pierson

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Brendan Pierson asesora sobre litigios de responsabilidad por productos defectuosos y todas las áreas de la ley de atención médica. Puedes contactarlo en [email protected]

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